摘要

研究通過威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀與某品牌高純度質粒試劑的協同應用，系統探究了乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）在原核（大腸桿菌BL21）及真核（HEK293T細胞）系統中的高效表達。實驗結果表明，電穿孔技術顯著提升了轉染效率（較傳統方法提高40%以上），某品牌試劑優化了質粒穩定性，成功獲得高純度HBeAg。本方案為病毒蛋白功能研究與疫苗開發提供了可靠技術路徑。

引言

乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）是病毒復制與免疫調控的關鍵標志物，其高效表達對診斷試劑開發、疫苗研究及抗病duyao物篩選具有重要意義。原核表達系統（如大腸桿菌）具有成本低、產量高的優勢，但存在蛋白折疊修飾不足的局限；真核系統（如哺乳動物細胞）可產生天然構象蛋白，但轉染效率與穩定性常受技術限制。

傳統電穿孔技術因脈沖參數調控不精準、細胞損傷大等問題，難以滿足復雜實驗需求。本研究采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀，結合某品牌高純度核酸提取試劑，通過優化脈沖波形與試劑兼容性，突破原核與真核系統的轉染瓶頸，為HBeAg的高效表達提供創新解決方案。

材料與方法

1. 實驗材料

細胞與質粒：大腸桿菌BL21（原核系統）、HEK293T細胞（真核系統）；含HBeAg基因的pET-28a（原核）及pcDNA3.1（真核）表達載體（某品牌質粒提取試劑純化，純度A260/A280=1.8-2.0）

儀器：威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀（預編程哺乳動物細胞參數庫）、某品牌超微量分光光度計（核酸定量）。

試劑：某品牌無內毒素質粒提取試劑盒、預冷電轉緩沖液（10%甘油，pH 7.4）、SDS-PAGE凝膠電泳試劑。

2. 實驗設計

原核系統：將pET-28a-HBeAg轉化至BL21感受態細胞，通過IPTG誘導表達。

真核系統：將pcDNA3.1-HBeAg轉染至HEK293T細胞，48小時后收集上清及裂解液。

3. 電穿孔參數優化

原核轉染：采用威尼德Gene Pulser 830內置“大腸桿菌"預置程序，脈沖電壓1.8 kV，單次脈沖時長5 ms。

真核轉染：調用“哺乳動物懸浮細胞"參數庫，結合智能阻抗檢測功能動態調整電壓（1.2-1.5 kV）與脈沖次數（1-2次）。

4. 檢測與分析

轉染效率：流式細胞術檢測GFP報告基因表達（轉染后24小時）。

蛋白表達：Western Blot（某品牌抗HBeAg單克隆抗體，1:1000稀釋）及ELISA定量分析。

純度驗證：SDS-PAGE與Bradford法測定蛋白濃度。

結果與討論

1. 電穿孔技術顯著提升轉染效率

原核系統：威尼德Gene Pulser 830的方波脈沖技術使BL21的質粒轉化效率達1×10^8 CFU/μg，較傳統熱激法提升45%。

真核系統：HEK293T細胞的GFP陽性率達78.3%，且細胞存活率>90%，得益于儀器的電弧防護與極性反轉技術。

2. HBeAg表達效率與功能驗證

原核表達：IPTG誘導后，SDS-PAGE顯示21 kDa處清晰條帶，純度>85%（某品牌層析柱純化）；但Western Blot提示部分蛋白為包涵體形式。

真核表達：分泌型HBeAg在細胞上清中成功檢測，ELISA定量為12.5 μg/mL，且天然構象抗原性更優。

3. 技術優勢分析

威尼德Gene Pulser 830：10英寸觸控屏實時監控脈沖波形，確保實驗可重復性；預編程參數庫節省50%優化時間。

某品牌試劑：高純度質粒（內毒素<0.1 EU/μg）減少細胞毒性，提升真核轉染穩定性。

結論

研究通過威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀與某品牌試劑的聯合應用，實現了HBeAg在原核與真核系統中的高效表達。其方波脈沖技術與智能參數調控顯著提升轉染效率，某品牌試劑保障了核酸與蛋白產物的高純度。該方案可拓展至CRISPR編輯、疫苗研發等領域，為生物醫學研究提供高效、可靠的技術平臺。

參考文獻

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