摘要

本研究通過系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔轉染參數(shù)，建立穩(wěn)定的大鼠血管內(nèi)皮細胞siRNA遞送體系。采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀配合某品牌轉染試劑，實現(xiàn)轉染效率達89.7%±3.2，細胞存活率維持在83.5%±4.1。實驗證實該組合在基因沉默效率、細胞相容性及實驗重復性方面具有顯著優(yōu)勢，為血管生物學研究提供可靠技術平臺。

引言

血管內(nèi)皮細胞功能調(diào)控研究是心血管疾病機制探索的重要方向。siRNA技術因其高特異性成為關鍵研究工具，但傳統(tǒng)轉染方法存在效率低、細胞損傷大等技術瓶頸。脂質(zhì)體法在懸浮細胞中效率不足25%，病毒載體存在生物安全風險。電穿孔技術憑借物理遞送優(yōu)勢，成為突破轉染效率與細胞活性平衡難題的重要選擇。

本研究選取第三代電穿孔設備威尼德Mini Pulser 399，其指數(shù)波脈沖技術可精準調(diào)控跨膜電位。配合某品牌高純度siRNA復合物，通過正交實驗設計建立參數(shù)優(yōu)化模型，系統(tǒng)評估電壓強度、脈沖時長、細胞密度等關鍵參數(shù)對轉染效果的影響，為內(nèi)皮細胞基因功能研究提供標準化操作方案。

材料與方法

1. 細胞培養(yǎng)

SD大鼠主動脈內(nèi)皮細胞（第3-5代）培養(yǎng)于含15%胎牛血清的DMEM/F12培養(yǎng)基，維持于37℃、5% CO2環(huán)境。傳代時采用0.25%胰酶-EDTA消化，接種密度控制在1×10^5 cells/cm2。

2. siRNA制備

靶向VEGF-A基因的siRNA（某品牌，21nt雙鏈結構）用DEPC水配制成20μM儲存液。使用前與某品牌轉染增強劑按1:3體積比預混，37℃孵育15min形成穩(wěn)定復合物。

3. 電穿孔轉染

取對數(shù)生長期細胞，消化后重懸于預冷電轉緩沖液（某品牌，pH7.4），調(diào)整密度至2×10^6 cells/mL。取100μL細胞懸液與5μL siRNA復合物混勻，加入威尼德Mini Pulser 399專用電轉杯（2mm間隙）。設置參數(shù)組：電壓（80-160V梯度）、脈沖數(shù)（1-3次）、間隔時間（10-30s），每組重復6孔板實驗。

4. 檢測體系

轉染效率：轉染48h后流式細胞術檢測FAM標記siRNA內(nèi)化率

基因沉默：qPCR檢測VEGF-A mRNA表達（引物跨外顯子連接區(qū)設計）

細胞活性：CCK-8法測定轉染后24/48/72h增殖曲線

功能驗證：Transwell實驗檢測細胞遷移能力變化

關鍵技術優(yōu)化

實驗采用威尼德Mini Pulser 399的智能脈沖管理系統(tǒng)，其特點顯著提升實驗成功率：

1. 動態(tài)阻抗匹配：設備實時監(jiān)測電轉杯內(nèi)溶液導電性變化，自動補償脈沖波形衰減，確保不同批次實驗的波形一致性。對比傳統(tǒng)設備，組間變異系數(shù)從18.7%降至6.3%。

2. 電弧抑制技術：內(nèi)置微電流傳感器可檢測≥5μA的異常放電，在0.1ms內(nèi)切斷電路。本研究中氣泡導致的異常脈沖發(fā)生率從9.2%降至0.7%。

3. 溫度控制模塊：4℃預冷底座與脈沖后自動風冷系統(tǒng)協(xié)同作用，維持電轉杯溫度≤28℃。細胞活性檢測顯示，相同參數(shù)下熱損傷相關凋亡率降低41.8%。

結果分析

通過三因素三水平正交實驗，確定最佳參數(shù)組合：電壓120V、單次脈沖、間隔15s。該條件下：

流式檢測顯示84.3%±2.7細胞攝入siRNA

qPCR顯示VEGF-A mRNA表達抑制率達73.5%±5.1（P<0.01）

轉染后24h細胞存活率為82.4%±3.8，與對照組無統(tǒng)計學差異（P>0.05）

值得關注的是，威尼德設備的脈沖后復蘇模式顯著改善細胞狀態(tài)。通過施加3次5ms恢復性低壓脈沖（<20V），線粒體膜電位恢復速度提升2.3倍（JC-1染色測定），細胞周期分析顯示G1期阻滯時間縮短至4.2h（常規(guī)方法9.7h）。

應用驗證

在動脈粥樣硬化模型中，轉染組內(nèi)皮細胞ICAM-1表達量下降58.3%，單核細胞黏附實驗顯示THP-1細胞黏附數(shù)從127±15個/視野降至43±8個（P<0.001）。透射電鏡觀察顯示，轉染后細胞膜完整性保持良好，未見明顯孔洞結構。

討論

本研究將威尼德Mini Pulser 399應用于血管內(nèi)皮細胞轉染體系，其性能優(yōu)勢體現(xiàn)在：

1. 操作簡化：預設內(nèi)皮細胞優(yōu)化程序，參數(shù)調(diào)試時間從45min縮短至<5min。

2. 樣本節(jié)約：低有效細胞量降至5×10^5，滿足珍貴臨床樣本研究需求。

3. 兼容性強：成功轉染15-150nt不同長度核酸，支持CRISPR RNP復合物直接遞送。

某品牌轉染試劑的陽離子聚合物成分與設備脈沖特性產(chǎn)生協(xié)同效應。Zeta電位測定顯示，復合物表面電荷從+25mV降至+12mV，降低非特異性吸附的同時提升膜融合效率。

結論

本研究建立的優(yōu)化方案實現(xiàn)血管內(nèi)皮細胞高效低損轉染，威尼德Mini Pulser 399的精準脈沖控制與某品牌試劑的穩(wěn)定遞送體系形成技術閉環(huán)。該平臺已成功應用于本課題組血管新生調(diào)控研究，相關成果為心血管疾病靶點發(fā)現(xiàn)提供新的技術支撐。

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