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當(dāng)前位置:首頁(yè)  >  技術(shù)文章

  • 2025

    4-23

    摘要研究通過(guò)分子克隆技術(shù)構(gòu)建新城疫病毒(NDV)F蛋白的真核表達(dá)載體,利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞,驗(yàn)證蛋白表達(dá)后評(píng)估其免疫效果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,重組F蛋白在細(xì)胞中高效表達(dá),免疫小鼠后誘導(dǎo)高水平抗體效價(jià)(1:12,800),攻毒保護(hù)率達(dá)90%。該載體為NDV亞單位疫苗研發(fā)提供了新策略。引言新城疫病毒(NewcastleDiseaseVirus,NDV)是禽類(lèi)高度接觸性傳染病病原,其融合蛋白(F蛋白)是介導(dǎo)病毒入侵宿主細(xì)胞的關(guān)鍵抗原,也是疫苗設(shè)計(jì)的核心靶點(diǎn)。傳統(tǒng)滅活疫苗存在...

  • 2025

    4-23

    摘要研究旨在構(gòu)建骨形成蛋白(BMP2)的真核表達(dá)載體,并分析其誘導(dǎo)表達(dá)特性。通過(guò)PCR擴(kuò)增BMP2基因片段,連接至真核表達(dá)載體,經(jīng)威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至哺乳動(dòng)物細(xì)胞,利用某試劑進(jìn)行篩選及誘導(dǎo)表達(dá)。結(jié)果顯示,構(gòu)建的載體可高效表達(dá)BMP2蛋白,Westernblot及ELISA證實(shí)其活性。研究為骨形成蛋白功能研究及臨床應(yīng)用提供了技術(shù)基礎(chǔ)。引言骨形成蛋白(BMPs)是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β超家族成員,在骨骼發(fā)育、組織修復(fù)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。其中,BMP2因其強(qiáng)效成骨活性被廣泛研究。盡管已有多種原...

  • 2025

    4-23

    摘要研究通過(guò)設(shè)計(jì)靶向MCHR2基因的特異性shRNA序列,成功構(gòu)建了真核表達(dá)載體,并驗(yàn)證其在HEK293細(xì)胞中的基因沉默效果。實(shí)驗(yàn)采用某試劑提供的載體骨架,通過(guò)雙酶切連接法插入shRNA序列,利用威尼德電穿孔儀完成細(xì)胞轉(zhuǎn)染。經(jīng)熒光篩選和qPCR檢測(cè),篩選出干擾效率達(dá)70%的穩(wěn)定細(xì)胞株,為MCHR2功能研究提供了可靠工具。引言黑素聚集激素受體2(MCHR2)是調(diào)控能量代謝與神經(jīng)行為的關(guān)鍵蛋白,其異常表達(dá)與肥胖、焦慮癥等疾病密切相關(guān)。盡管已有研究通過(guò)基因敲除技術(shù)探索其功能,但sh...

  • 2025

    4-23

    摘要研究旨在構(gòu)建核心蛋白聚糖(DCN)的真核表達(dá)逆轉(zhuǎn)錄載體,并驗(yàn)證其功能。通過(guò)基因克隆技術(shù)將DCNcDNA插入逆轉(zhuǎn)錄載體骨架,利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至哺乳動(dòng)物細(xì)胞,檢測(cè)其表達(dá)水平及對(duì)細(xì)胞增殖的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,重組載體可高效表達(dá)DCN蛋白,顯著抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。研究為DCN的分子機(jī)制研究及潛在應(yīng)用提供了技術(shù)基礎(chǔ)。引言核心蛋白聚糖(Decorin,DCN)是一種富含亮氨酸的小分子蛋白聚糖,廣泛分布于細(xì)胞外基質(zhì),參與調(diào)控細(xì)胞增殖、分化及膠原纖維組裝。近年研究發(fā)現(xiàn),DCN通過(guò)拮抗...

  • 2025

    4-23

    摘要通過(guò)定向克隆技術(shù)成功構(gòu)建了RAB5A基因的真核表達(dá)載體,旨在優(yōu)化其表達(dá)效率及功能研究適配性。實(shí)驗(yàn)利用威尼德電穿孔儀完成重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化,結(jié)合某試劑限制性內(nèi)切酶實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)酶切,并通過(guò)測(cè)序驗(yàn)證載體完整性。結(jié)果表明,構(gòu)建的載體在HEK293T細(xì)胞中高效表達(dá)RAB5A蛋白,為后續(xù)基因功能研究提供了可靠工具。引言RAB5A是調(diào)控細(xì)胞內(nèi)吞及囊泡運(yùn)輸?shù)年P(guān)鍵基因,其功能異常與癌癥、神經(jīng)退行性疾病密切相關(guān)。目前,針對(duì)RAB5A的真核表達(dá)載體構(gòu)建多采用傳統(tǒng)克隆方法,存在酶切位點(diǎn)限制、連接效率低等問(wèn)...

  • 2025

    4-22

    摘要研究探討電穿孔介導(dǎo)的基因治療對(duì)兔下頜骨牽引成骨(DO)的促進(jìn)作用。通過(guò)構(gòu)建攜帶骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2(BMP-2)基因的重組質(zhì)粒,利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至牽引區(qū)組織,結(jié)合影像學(xué)、組織學(xué)及分子生物學(xué)分析。結(jié)果顯示,電穿孔組新骨形成速率及骨密度顯著高于對(duì)照組(P引言下頜骨牽引成骨技術(shù)通過(guò)機(jī)械牽引刺激骨組織再生,但其成骨效率受限于局部生物活性因子不足。基因治療通過(guò)靶向遞送促生長(zhǎng)因子基因,有望突破這一瓶頸。電穿孔技術(shù)因其高效、低損傷的特性,逐漸成為非病毒基因遞送的研究熱點(diǎn)。然而,電穿...

  • 2025

    4-22

    摘要研究通過(guò)溶膠-凝膠法合成硅納米顆粒,并對(duì)其表面進(jìn)行氨基化修飾,探究其作為基因載體的性能。實(shí)驗(yàn)表明,氨基化硅納米顆粒粒徑均一(50±5nm),表面電位+28mV,可高效負(fù)載質(zhì)粒DNA(負(fù)載率90%)。體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)顯示,其轉(zhuǎn)染效率達(dá)65%,且細(xì)胞存活率高于85%。結(jié)果表明,氨基化修飾顯著提升基因遞送能力,為基因治療載體開(kāi)發(fā)提供新思路。引言基因治療作為精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的核心技術(shù),其關(guān)鍵挑戰(zhàn)在于開(kāi)發(fā)安全高效的基因遞送載體。病毒載體雖轉(zhuǎn)染效率高,但存在免疫原性和插入突變風(fēng)險(xiǎn);...

  • 2025

    4-22

    摘要研究針對(duì)牛結(jié)核病防控需求,開(kāi)發(fā)了一種基于活體電穿孔技術(shù)的DNA疫苗免疫接種方法。通過(guò)構(gòu)建含結(jié)核分枝桿菌抗原基因的重組質(zhì)粒,結(jié)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化體內(nèi)遞送參數(shù),評(píng)估免疫效果。實(shí)驗(yàn)表明,電穿孔組血清抗體效價(jià)顯著高于傳統(tǒng)注射組,且T細(xì)胞免疫應(yīng)答增強(qiáng)。該方法為高效、安全的牛結(jié)核病疫苗研發(fā)提供了新策略。引言牛結(jié)核病是由牛分枝桿菌(Mycobacteriumbovis)引起的人畜共患病,嚴(yán)重威脅畜牧業(yè)發(fā)展和公共衛(wèi)生安全。傳統(tǒng)滅活疫苗存在免疫保護(hù)率低、安全性不足等問(wèn)題,而DNA疫苗因其...

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